|
Studienakronym |
Krankheitsentität  |
Vollständiger Titel / Beschreibung |
Status |
|
|
025/05 |
Bösartige Neubildung des Pankreas
[C25.-]
Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreas)
|
Gemcitabin/Cisplatin in Kombination mit Hyperthermie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder abdominell metastasiertem Pankreaskarzinom als Zweitlinientherapie nach adjuvanter oder firstline Chemotherapie mit Gemcitabin oder Gemcitabin-Kombination.
|
 |
 |
|
1/1996 MCP vs CHOP (Hiddemann-Studie) |
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
|
Therapie von Keimzentrumslymphomen (centroblastisch-centrozytischen L.), Mantelzelllymphomen (centrocytischen L.) und lymphoblasmocytischen Lymphomen in fortgeschrittenen Stadien.
|
 |
|
|
|
177Lu-edotreotide vs. Everolimus in GEP-NET - COMPETE |
Speiseröhrenkrebs
|
Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit der Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) mit 177Lutetium-Edotreotid im Vergleich zur gezielten molekularen Therapie mit Everolimus bei Patienten mit inoperablen, progressiven, Somatostatin-Rezeptor positiven (SSTR +), neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm Trakts oder pankreatischen Ursprungs (GEP-NET)
|
|
|
|
|
18F-Fluorethylcholin PET/CT zur verbesserten[...] |
|
Keine Angabe
|
 |
|
|
20190294 |
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
[C34.-]
Lungenkrebs
|
Biomarkerstudie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC)
|
|
|
|
|
209012 |
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
[C34.-]
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
|
Master-Protokoll zur Bewertung der Sicherheit und der empfohlenen Phase-2-Dosis der nächsten Generationen autologer, verbesserter NY-ESO-1/LAGE-1a TCR-technisierter T-Zellen, allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen Tumoren
|
|
|
|
|
21-0510 |
|
Keine Angabe
|
|
|
|
|
26866138MMY2031 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
|
Klinische Prüfung zur Remissionsinduktion mit Bortezomib (Vel.), Cyclophosphamid (C) und Dexamethason (D) bei Patienten bis 60 Jahren mit unbehandeltem Multiplen Myelom und geplanter Hochdosischemotherapie: (VelCD), (DSMM XIA)
|
|
|
|
|
26866138MMY2045 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
|
Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-2-Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VELCADE in Kombination mit Dexamethason oder VELCADE in Kombination mit Dexamethason und Cyclophosphomid oder VELCADE in Kombination mit Dexamethason und Lenalidomid bei Patienten mit multiplem Myelom Refraktär oder nach der Primärtherapie des multiplen Myeloms rezidiviert / fortgeschritten und nach 4 Zyklen VELCADE / Dexamethason-Therapie eine stabile Erkrankung erreicht
|
|
|
|
|
26866138MMY3012 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
|
Bortezomib in der Konsolidierungstherapie bei Patienten im Alter von < 60 Jahren mit Multiplem Myelom
|
|
|
|
|
26866138MMY3013 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
|
Bortezomib in der Konsolidierungstherapie bei Patienten im Alter von 61-75 Jahren mit Multiplem Myelom
|
|
|
|
|
26866138MMY3022 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
|
Randomisierte Phase-III-Studie zu Bortezomib und niedrig dosiertem Dexamethason mit oder ohne kontinuierliches niedrig dosiertes orales Cyclophosphamid bei primär refraktärem oder rezidiviertem multiplem Myelom
|
|
|
|
|
5-ALA in children and adolescents |
|
Keine Angabe
|
|
|
|
|
676- BCG Studie |
Sonst. urogenitale Tumore z.B. Blase,Niere
|
A Phase 3, randomized, comparator-controlled clinical Trial to study the efficiacy and safety of pembrolizumab in combination with BCG in participants with high-risk non-muscle invasive bladder cancer that is persistent or recurrent following BCG induction
|
|
|
|
|
A4061028 |
Bösartige Neubildung des Pankreas
[C25.-]
Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreas)
|
Eine randomisierte, doppelblinde Phase III Studie mit Gemcitabin plus AG-013736 versus Gemcitabin plus Placebo als first-line Therapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, nicht resezierbaren oder metastasiertem Pankreaskarzinom
|
|
|
|
|
AARON |
Akute myeloblastische Leukämie [AML]
[C92.0-]
|
Eine offene Phase-II-Studie von Relatlimab (BMS-986016) mit Nivolumab (BMS-936558) in Kombination mit 5-Azacytidin zur Behandlung von Patienten mit refraktärer/rezidivierter akuter myeloischer Leukämie und neu diagnostizierten älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
|
|
|
|
|
ABBV-399 |
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
[C34.-]
Lungenkrebs
|
Phase 2, offene Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) bei Patienten mit vorbehandeltem c-Met+ nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
|
|
|
|
|
AbbVie M12-914 (brocade-3) |
Brustkrebs
|
A Phase III Randomized, Placebo-Controlled Trial of Carboplatin and Paclitaxel with or without the PARP Inhibitor Veliparib (ABT-888) in Metastatic or Locally Advanced Unresectable BRCA-Associated Breast Cancer
|
|
|
|
|
ABC-lung |
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
[C34.-]
Lungenkrebs
|
A randomised non-comparative open label phase II trial of atezolizumab plus bevacizumab, with carboplatin-paclitaxel or pemetrexed, in EGFR-mutant non-small cell lung carcinoma with acquired resistance
|
|
|
|
|
Abemacare |
Brustkrebs
|
Abemaciclib in Combination with Endocrine Therapy as First Line Therapy in Metastatic Breast Cancer Patients with Symp-tomatic Visceral Metastases or High Tumor Burden
|
|
|
|
|
Abemacare |
Brustkrebs
|
Abemaciclib in Combination with Endocrine Therapy as First Line Therapy in Metastatic Breast Cancer Patients with Sy
|
|
|
|
|
Aberrant Cathepsin S Activity in Follicular [...] |
|
Keine Angabe
|
|
|
|
|
ABP |
|
Keine Angabe
|
|
|
|
|
ABRAZO (Biomarin 673-201) |
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
[C50.-]
Brustkrebs
|
A Phase 2, 2-Stage, 2-Cohort Study of Talazoparib (BMN 673) Administered to Germline BRCA Mutation Subjects with Locally Advanced and/or Metastatic Breast Cancer
|
|
|
|
|
AC220-007 |
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
Akute myeloblastische Leukämie [AML]
[C92.0-]
|
Eine offene randomisierte Phase-3-Studie zur Monotherapie mit Quizartinib (AC220) im Vergleich zur Salvage-Chemotheraphie bei Patienten mit FLT3-ITD-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML), die nach Erstbehandlung mit oder ohne hämatopoetischem CelCEL refraktär oder rezidiviert ist
|
|
|
