Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie MIROVA

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
MIROVA
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Vollständiger Titel
:

Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Einsatz von Mirvetuximab Soravtansin (IMGN853) bei Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom und hoher Folatrezeptor-alpha (FR )-Expression, die für eine platinbasierte Chemotherapie geeignet
sind.
Diagnostisches Begleitprotokoll für den Ventana FOLR1 (FOLR-2.1)
CDx Assay: Ventana Nr. RD004881; Protokoll Dokumentennr.
D152967
(Protocol ID: AGO-OVAR 2.34).

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EudraCT-Nr.
:
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NCT-Nr.
:
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Zuständige Einrichtung
:
Frauenklinik GH, Telefon: 089440076800
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C56 Bösartige Neubildung des Ovars
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Offen
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Studienphase
:
II
Status
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Status
:
Rekrutierung aktiv
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
2023-12-31 / Unbekannt
Therapie
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Therapielinie
:
2
Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung