Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie SASCIA

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
SASCIA
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Vollständiger Titel
:

Phase III Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper Medikamenten Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2- negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting

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NCT-Nr.
:
World
Zuständige Einrichtung
:
HOP Augsburg, Telefon: 0821344650
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C50.- Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
- Brustkrebs
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Offen
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Studienphase
:
III
Status
World
Status
:
Rekrutierung aktiv
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
2028-12-01 / Unbekannt
Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung