Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie A 8851009

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
A 8851009
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Vollständiger Titel
:

Eine prospektive, randomisierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Anidulafungin und Voriconazol in Kombination mit Voriconazol allein bei Verwendung zur Primärtherapie einer nachgewiesenen oder wahrscheinlichen invasiven Aspergillose

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Beschreibung
:

This study compares the effectiveness and safety of the combination of anidulafungin and voriconazole compared to that of voriconazole alone (which is generally considered the standard of care) for the treatment of Invasive Aspergillosis.
Diese Studie vergleicht die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination von Anidulafungin und Voriconazol mit der von Voriconazol allein (das allgemein als Standard für die Behandlung angesehen wird) zur Behandlung der invasiven Aspergillose.

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EudraCT-Nr.
:
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Zuständige Einrichtung
:
Medizinische Klinik III, Telefon: 089440072551 Lmu
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM B44.- Aspergillose
- - Infektiologie
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Doppelt verblindet
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Studienphase
:
III
Status
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Status
:
Studie beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
Unbekannt / 2011-05-11
Teilnehmer Die Studienleitung hat einer Freigabe der Kontaktdaten der Hauptprüfer bzw. Hauptansprechpartner nicht explizit zugestimmt.