Studie GILEAD GS-US313-0125

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie

Studienakronym

GILEAD GS-US313-0125

Vollständiger Titel

Eine Phase 3, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert
Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib (GS-1101) in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei zuvor behandelten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen

EudraCT-Nr.

2012-004034-42

NCT-Nr.

NCT01732926

Zuständige Einrichtung

Medizinische Klinik III, Telefon: 089440072551

Krankheitsentitäten

Klassifikation	Code	Beschreibung
ICD-10-GM	C85.-	Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
-		Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)

Studiendesign

Studientyp

Interventionsstudie

Verblindungstyp

Doppelt verblindet

Studienphase

III

Status

Rekrutierung beendet

Voten

Ethikkommission - Votum

Unbekannt

Ethikkommission - Datum des Erstvotums

122/13

Initiierung & Abschluß

Abschlussdatum (Plan / Ist)

2016-05-17 / Unbekannt

Teilnehmer

	Funktion	Vorname	Nachname	Einrichtung
	Hauptprüfer	MARTIN	DREYLING	Keine Organisationseinheit angegeben
	Verantwortlicher Ansprechpartner	Valeria	Besik	Keine Organisationseinheit angegeben