Studie PASS (MA25101) Arroven

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie

Studienakronym

PASS (MA25101) Arroven

Vollständiger Titel

Post-Authorisation Safety Study MA25101

Beschreibung

An Observational Cohort Study of the Safety of Brentuximab Vedotin in the Treatment of Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin Lymphoma and Relapsed or Refractory Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma

Zuständige Einrichtung

KUM - Med3 - Medizinische Klinik und Poliklinik III Lmu

Krankheitsentitäten

Klassifikation	Code	Beschreibung
ICD-10-GM	C81.-	Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]

Studiendesign

Studientyp

Beobachtungsstudie

Verblindungstyp

Offen

Status

Rekrutierung beendet

Voten

Ethikkommission - Votum

Positiv

Initiierung & Abschluß

Abschlussdatum (Plan / Ist)

Unbekannt / Unbekannt

Teilnehmer Die Studienleitung hat einer Freigabe der Kontaktdaten der Hauptprüfer bzw. Hauptansprechpartner nicht explizit zugestimmt.