Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie PASS (MA25101) Arroven

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
PASS (MA25101) Arroven
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Vollständiger Titel
:

Post-Authorisation Safety Study MA25101

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Beschreibung
:

An Observational Cohort Study of the Safety of Brentuximab Vedotin in the Treatment of Relapsed or Refractory CD30+ Hodgkin Lymphoma and Relapsed or Refractory Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma

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Zuständige Einrichtung
:
KUM - Med3 - Medizinische Klinik und Poliklinik III Lmu
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C81.- Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]
Studiendesign
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Studientyp
:
Beobachtungsstudie
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Verblindungstyp
:
Offen
Status
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Status
:
Rekrutierung beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Positiv
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
Unbekannt / Unbekannt
Teilnehmer Die Studienleitung hat einer Freigabe der Kontaktdaten der Hauptprüfer bzw. Hauptansprechpartner nicht explizit zugestimmt.