Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie GILEAD GS-US313-0125

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
GILEAD GS-US313-0125
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Vollständiger Titel
:

Eine Phase 3, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert
Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Idelalisib (GS-1101) in Kombination mit Bendamustin und Rituximab bei zuvor behandelten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen

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EudraCT-Nr.
:
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NCT-Nr.
:
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Zuständige Einrichtung
:
Medizinische Klinik III, Telefon: 089440072551
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C85.- Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms
- Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Doppelt verblindet
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Studienphase
:
III
Status
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Status
:
Rekrutierung beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
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Ethikkommission - Datum des Erstvotums
:
122/13
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
2016-05-17 / Unbekannt
Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung
World Hauptprüfer MARTIN DREYLING Keine Organisationseinheit angegeben Magnifier
World Verantwortlicher Ansprechpartner Valeria Besik Keine Organisationseinheit angegeben Magnifier