Studie PCNSL

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie

Studienakronym

PCNSL

Vollständiger Titel

Temsirolimus bei PZNSL

Beschreibung

Therapie- und Pharmakokinetikstudie von Temsirolimus bei
refraktärem oder rezidiviertem primärem ZNS Lymphom
(PZNSL)

EudraCT-Nr.

2009-011277-33

DRKS-Nr.

n.a.

NCT-Nr.

n.a.

ISRCTN-Nr.

n.a.

Zuständige Einrichtung

KUM – Med3 – Medizinische Klinik und Poliklinik III Lmu

Klassifikation	Code	Beschreibung
ICD-10-GM	C85.9	Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet

Studientyp

Interventionsstudie

Verblindungstyp

Offen

Studienphase

Status

Studie beendet

Voten

Ethikkommission - Votum

Positiv

Ethikkommission - Bearbeitungsnummer

09/0229-EK 10

BfArM - Votum

Positiv

BfArM - Bearbeitungsnummer

61-3910-4035301

Initiierung & Abschluß

Abschlussdatum (Plan / Ist)

Unbekannt / Unbekannt

Therapielinie

Therapie

Wöchentliche intravenöse Gabe von 75mg Temsirolimus

Teilnehmer Die Studienleitung hat einer Freigabe der Kontaktdaten der Hauptprüfer bzw. Hauptansprechpartner nicht explizit zugestimmt.