Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der oralen BIBF 1120 Plus-Standard-Docetaxel-Therapie im Vergleich zu Placebo plus Standard-Docetaxel-Therapie bei Patienten mit Stadium IIIB/IV oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Versagen der ersten Linie Chemotherapie