Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie Masitinib

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
Masitinib
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Vollständiger Titel
:

Eine prospektive, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit 2 parallelen Gruppen zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib 6 mg / kg / Tag in Kombination mit Bortezomib und Dexamethazon mit Placebo in Kombination mit Bortezomib und Dexamethazon in der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die eine vorherige Therapie erhalten haben

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EudraCT-Nr.
:
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NCT-Nr.
:
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Zuständige Einrichtung
:
Medizinische Klinik III, Telefon: 089440072551
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C90.0- Multiples Myelom
- Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Doppelt verblindet
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Studienphase
:
III
Status
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Status
:
Studie beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
2017-02-01 / 2017-02-01
Therapie
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Therapielinie
:
2
Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung
World Hauptprüfer HELMUT OSTERMANN Keine Organisationseinheit angegeben Magnifier
World Verantwortlicher Ansprechpartner Marta Illenyi Keine Organisationseinheit angegeben Magnifier