Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie AGO-OVAR 12 / LUME-Ovar 1

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
AGO-OVAR 12 / LUME-Ovar 1
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Vollständiger Titel
:

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIBF 1120 in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel im Vergleich zu Placebo Plus Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs

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Beschreibung
:

The trial will be performed to evaluate if BIBF 1120 in combination with paclitaxel and carboplatin is more effective than placebo in combination with paclitaxel and carboplatin in first-line treatment of patients with advanced ovarian cancer. Safety information about BIBF1120/paclitaxel/carboplatin will be obtained.

Die Studie wird durchgeführt, um zu bewerten, ob BIBF 1120 in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin bei der Erstbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs wirksamer ist als Placebo in Kombination mit Paclitaxel und Carboplatin. Sicherheitsinformationen zu BIBF1120 / Paclitaxel / Carboplatin werden erhalten.

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EudraCT-Nr.
:
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Zuständige Einrichtung
:
Frauenklinik GH, Telefon: 089440076800 Lmu
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C56 Bösartige Neubildung des Ovars
- Gynäkologische Tumore
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Doppelt verblindet
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Studienphase
:
III
Status
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Status
:
Rekrutierung beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
Unbekannt / Unbekannt
Teilnehmer Die Studienleitung hat einer Freigabe der Kontaktdaten der Hauptprüfer bzw. Hauptansprechpartner nicht explizit zugestimmt.