Eine prospektive randomisierte Phase-III-Studie zur Bewertung der optimalen Behandlungsdauer von Bevacizumab der ersten Wahl in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel bei Patienten mit primärem epithelialem Ovarial-, Eileiter- oder Peritonealkrebs. Die BOOST-Studie (Bevacizumab Ovarian Optimal Standard Treatment)
Following primary cytoreductive surgery, patients with newly diagnosed FIGO stage IIb - IV (all grades and all histological types) epithelial ovarian cancer (EOC), fallopian tube carcinoma (FTC) or primary peritoneal carcinomas (PPC) with indication for a platin/paclitaxel chemotherapy
Nach einer primären zytoreduktiven Operation haben Patienten mit neu diagnostiziertem epithelialem Ovarialkarzinom (EOC), Eileiterkarzinom (FTC) oder primärem Peritonealkarzinom (PPC) im Stadium IIb - IV (alle Grade und alle histologischen Typen) FIGO mit Indikation für eine Platin / Paclitaxel-Chemotherapie
