Studie Tepilta

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studienakronym

Tepilta

Vollständiger Titel

Prüfung der Wirksamkeit von Tepilta bei strahlenbedingter Ösophagitis in Vergleich zu den aktiven Bestandteilen Oxetacain, Antazidium und Plazebo

Beschreibung

Unbekannt

Primäre Endpunkte

Sekundäre Endpunkte

EudraCT-Nr.

2009-014441-93

DRKS-Nr.

Unbekannt

NCT-Nr.

01336530

ISRCTN-Nr.

Unbekannt

Zuständige Einrichtung

Klinik f.Strahlentherapie, Telefon: 089440074521

Rechtsgrundlage

AMG interventionell

Registriert durch

SCHNEID-SO ()

Krankheitsentitäten

Klassifikation	Code	Beschreibung
ICD-10-GM	K20	Üsophagitis
-		Krebs des Verdauungstrakts
-		Speiseröhrenkrebs

Ein-/Auschlusskriterien (Bearbeiten)

Einschlusskriterien

Unbekannt

Auschlusskriterien

Unbekannt

Studiendesign

IIT (Mit KUM als Sponsor)

Nein

Sponsorstatus

Kommerziell

Studientyp

Interventionsstudie

Verblindungstyp

Offen

Studienphase

III

Zentrendesign

Multizentrisch

Anzahl der Studienarme

Unbekannt

Fallzahl

Status

Studie beendet

Voten

Ethikkommission - Votum

Unbekannt

Ethikkommission - Bearbeitungsnummer

PEI - Votum

Unbekannt

PEI - Bearbeitungsnummer

BfArM - Votum

Unbekannt

BfArM - Bearbeitungsnummer

Initiierung & Abschluß

Abschlussdatum (Plan / Ist)

2017-01-31 / Unbekannt

Rekrutierung

Zeitraum (Von / Bis)

Unbekannt / Unbekannt

Therapie

Therapielinie

Unbekannt

Art der Therapie

Therapie

Tumorboards (Bearbeiten)

Zusätzlich involvierte Zentren (Bearbeiten)

Organisationseinheiten

	Apotheke		Radiologie
	Institut für Labormedizin		Transfusionsmedizin
	Strahlentherapie		Nuklearmedizin

Teilnehmer

	Funktion	Vorname	Nachname	Einrichtung
	Hauptprüfer	Frank	Kolligs	Keine Organisationseinheit angegeben

Dermatologie	Endokrinolgie	Gastrointestinal
Gynäkologisch	Hämatologie	Kopf-Hals
Leber	Lunge	Neuroonkologisch
Pädiatrie	Ortho. / Sarkom	Urologisch

Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie Tepilta