Öffentliches Studienregister des CCC-München

Studie AGO-Ovar 2.21

Studie Studiendesign Status Ein-/Auschlusskriterien Therapie Teilnehmer Dokumente Berechtigungen Tumorboards

Studie
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Studienakronym
:
AGO-Ovar 2.21
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Vollständiger Titel
:

Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom.
Eine ENGOT/GCIG Studie.

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Beschreibung
:

Patientinnen mit einem ersten platinsensiblen rezidivierendem Ovarial- (EOC), Tuben- (FTC) oder Peritonealkarzinom (PPC), unabhängig von FIGO-Stadium oder histo -logischem Grad und Typ.

Patients with a first platinum-sensitive recurrent ovarian (EOC), tube (FTC) or peritoneal cancer (PPC), regardless of FIGO stage or histological level and type.

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Zuständige Einrichtung
:
Frauenklinik GH, Telefon: 089440076800
Krankheitsentitäten
Klassifikation Code Beschreibung
ICD-10-GM C56 Bösartige Neubildung des Ovars
ICD-10-GM C57.- Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane
ICD-10-GM C78.6 Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums
- Gynäkologische Tumore
Studiendesign
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Studientyp
:
Interventionsstudie
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Verblindungstyp
:
Offen
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Studienphase
:
III
Status
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Status
:
Studie beendet
Voten
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Ethikkommission - Votum
:
Unbekannt
Initiierung & Abschluß
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Abschlussdatum (Plan / Ist)
:
Unbekannt / Unbekannt
Therapie
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Therapielinie
:
2
Teilnehmer
Funktion Vorname Nachname Einrichtung
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