Phase I/II Dosis-Eskalationsstudie des trifunktionalen, bispezifischen anti-CD20 x anti-CD3 Antikörpers FBTA05 in Kombination mit einer Spender-lymphozyteninfusion (DLI) bei Patienten mit CD20 positiver chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) / niedrig malignem und hoch malignem Non-Hodgkin's Lymphom (NHL) nach allogener Stammzelltransplantation
