Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase-IIIglobale Zulassungsstudie mit TASELISIB in Kombination mit Fulvestrant im Vergleich mit Placebo plus Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit ER-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Rezidiv oder Progression während oder nach Aromataseinhibitor-Therapie.
