Eine offene Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit der AMG 510 Monotherapie in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit KRAS p.G12C-Mutation und AMG 510 Kombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit KRAS p.G12C Mutation
