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Studienakronym |
Krankheitsentität  |
Vollständiger Titel / Beschreibung |
Status |
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EMMOS |
Multiples Myelom
[C90.0-]
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Eine Beobachtungsstudie zur Behandlung des multiplen Myeloms in der klinischen Routinepraxis (EMMOS)
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Empirical Versus Preemptive Antifungal Therapy |
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EORTC: Empirische (fieberbedingte) versus präventive (diagnostisch bedingte) Antimykotika-Therapie bei Patienten, die wegen hämatologischer Malignitäten behandelt wurden oder eine allogene Stammzelltransplantation erhalten. Eine therapeutische offene Phase-III-Strategiestudie der EORTC-Gruppen für Infektionskrankheiten und Leukämie
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EMR200027-051 |
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
[C50.-]
Brustkrebs
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Randomisierte Phase-II-Studie mit Cetuximab und Cisplatin bei der Behandlung von ER negativem, PgR-negativem, HER2 negativem metastasierendem Brustkrebs (basal-like)
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ENHANCE-2 |
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A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Safety
and Efficacy of Magrolimab in Combination with Azacitidine
versus Physician’s Choice of Venetoclax in Combination with
Azacitidine or Intensive Chemotherapy in Previously Untreated
Patients with TP53 Mutant Acute Myeloid Leukemia
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Enzastaurin |
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
[C19]
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Eine doppelblinde, randomisierte Enzastaurin: Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie mit Enzastaurin mit 5 FU / LV plus Bevacizumab als Erhaltungsschema nach Erstlinientherapie bei metastasiertem Darmkrebs
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EORTC 1202 |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Randomisierte Phase-II-Studie mit Cabazitaxel oder verlängertem infusionsbedingtem Ifosfamid bei metastasiertem oder nicht operierbarem lokal fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom.
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EORTC 62012 |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Randomisierte Studie mit Einzelwirkstoff Doxorubicin vs. Doxorubicin plus Ifosfamid in der Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Weichteilsarkoms
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EORTC 62113 |
Corpus uteri, nicht näher bezeichnet
[C54.9]
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Eine randomisierte, doppelblinde Phase-II-Studie zur Bewertung der Rolle der Erhaltungstherapie mit Cabozantinib bei einem hochgradigen Gebärmuttersarkom (HGUtS) nach Stabilisierung oder Reaktion auf Doxorubicin +/- Ifosfamid nach einer Operation oder bei der Erstlinienbehandlung bei Metastasierung
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EORTC 62961, ESHO RHT-95 |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Randomisierte Studie zum Vergleich der neoadjuvanten Chemotherapie Etoposid + Ifosfamid + Adriamycin (EIA) in Kombination mit regionaler Hyperthermie (RHT) versus neoadjuvanter Chemotherapie allein bei der Behandlung von Hochrisiko-Weichteilsarkomen bei Erwachsenen
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EPAZ |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich von Pazopanib mit Doxorubicin als Erstlinientherapie bei älteren Patienten mit metastasiertem oder fortgeschrittenem Weichteilsarkom
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ETS2101-004 |
Übergreifende Studien
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Eine Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Antitumoraktivität von Dexanabinol-Monotherapie und Dexanabinol in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren
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EURAMOS 1 |
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten
[C40.-]
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
[C41.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Eine randomisierte Studie der europäischen und amerikanischen Osteosarkom-Studiengruppe zur Optimierung der Behandlungsstrategien für ein respektables Osteosarkom basierend auf dem histologischen Ansprechen auf die präoperative Chemotherapie
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EURO-B.O.S.S. |
Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen
[C41.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Ein europäisches Behandlungsprotokoll für das Knochensarkom
bei Patienten über 40 Jahren
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EURO-E.W.I.N.G. 99 |
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Eine randomisierte, prospektive, multizentrische, internationale Studie, die mehrere kooperative Gruppen miteinander verbindet, um das Ergebnis bei Patienten mit Ewing-Tumor zu verbessern
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EVA |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
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EVA: (evaluation of votrient in angiosarcoma): Einarmige, multizentrische offene Phase II Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit der Kombination von Paclitaxel mit Pazopanib bei fortgeschrittenen und rezidivierten Angiosarkomen
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EWALL BOLD |
Lymphatische Leukämie
[C91.-]
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Phase-II-Studie zur Behandlung älterer Patienten mit neu diagnostizierter CD19-positiver, Ph/BCR-ABL-negativer akuter lymphoblastischer B-Vorläufer-Leukämie mit sequenziell dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab
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EWALL-PH-02 |
Akute lymphatische Leukämie [ALL]
[C91.0-]
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Eine offene Multizentrische Phase II Studie zur Evaluation von Wirksamkeit und Sicherheit der Induktions- und Konsolidierungstherapie mit Nilotinib in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit Philadelphia Chromosom positiver (PH+ oder Bcr-Abl+)Akuter Lymphatischer Leukämie (ALL), die 55 Jahre oder älter sind.
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EWING 2008 |
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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EWING 2008 ist ein gemeinsames Protokoll europäischer und nordamerikanischer Ewing-Sarkom-Studiengruppen. Das Protokoll zielt darauf ab, die Behandlung und die Behandlungsergebnisse von Patienten mit Ewing-Sarkomen zu optimieren.
Das EWING 2008-Protokoll steht allen Patienten offen, bei denen lokalisierte oder metastasierte Ewing-Sarkome diagnostiziert wurden und die als geeignet für eine neoadjuvante Chemotherapie angesehen werden. Alle registrierten Patienten erhalten eine Induktionschemotherapie bestehend aus sechs Zyklen mit Vincristin, Ifosfamid, Doxorubicin und
Etoposid (VIDE). Die Entscheidung über eine lokale Therapie muss nach dem fünften Zyklus der Induktionsbehandlung getroffen werden, wobei ein chirurgischer Eingriff mit oder ohne zusätzliche Strahlentherapie bevorzugt wird. Eine präoperative Strahlentherapie kann erwogen werden, um die Operabilität ansonsten inoperabler Läsionen zu verbessern. Bei Patienten mit lokalisierter Erkrankung oder mit Lungenmetastasen sollte nach dem 6. Zyklus der VIDE-Chemotherapie eine lokale Behandlung durchgeführt werden, die nach Möglichkeit eine vollständige Tumorresektion umfassen sollte. Die postoperative Strahlentherapie wird durch die Vollständigkeit der Operation und das histologische Ansprechen auf die Chemotherapie bestimmt.
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EXPAND |
Bösartige Neubildung des Magens
[C16.-]
Magentumor
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Open-label, randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie der Phase III zur Untersuchung von Cetuximab in Kombination mit Capecitabine (Xeloda, X) und Cisplatin (P) zum Vergleich mit XP allein als First-Line-Therapie für Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Adenokarzinom mit Adenokarzinom der gastroösophagealen Übergangszone
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FGCL-3019-087 |
Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreas)
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Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Pamrevlumab oder Placebo in Kombination mit Gemcitabin Plus Nab-Paclitaxel oder FOLFIRINOX als neoadjuvante Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem Bauchspeicheldrüsenkrebs
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FIGHT 207 |
Sonstige Tumore
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Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pemigatinib bei Teilnehmern mit zuvor behandelten lokal fortgeschrittenen/metastasierten oder chirurgisch nicht resektablen soliden Tumoren, die aktivierende FGFR-Mutationen oder -Translokationen aufweisen
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FIRE 4 |
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Randomisierte Studie
zur Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metasta-siertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp), welche auf eine Erstlinien-Behandlung mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten
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FIRE-4 |
Bösartige Neubildung des Kolons
[C18.-]
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
[C19]
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Randomisierte Studie zur Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp) welche auf eine Erstlinien-Behandlung mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten
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FIRE-4.5 |
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab im Vergleich zu FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinienbehandlung von BRAF-mutiertem metastasierendem Darmkrebs
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FIRE-5 |
Bösartige Neubildung des Kolons
[C18.-]
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Eine offene, nicht randomisierte multizentrische Phase-II-Studie mit drei Behandlungsgruppen nach
zur Häufigkeit von RAS-mutierten Zellen im Tumorgewebe in der Erstlinienbehandlung von
Patienten, die an mCRC mit niederfrequenter RAS-Mutation leiden.
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