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Studienakronym |
Krankheitsentität |
Vollständiger Titel / Beschreibung |
Status |
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Invitrocue-PDO |
Brustkrebs
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Untersuchung von Tumorzellorganoiden (PDO), gewonnen aus Mammakarzinomgewebe, auf Sensitivität bzw. Resistenz gegenüber beim Brustkrebs eingesetzten Medikamenten (PDO Studie)
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INVIVO |
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Use of INtra-VItal microscopy Versus conventional frozen section diagnosis for intra operative histopathological evaluation (IN-VI-V-O)
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IORT Mamma |
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
[C50.-]
Brustkrebs
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Immunologische Aspekte der intra-operativen Strahlentherapie beim Mamma-Carcinom
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IOV-COM-202 |
Krebserkrankungen der Haut
Lungenkrebs
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A Phase 2, Multicenter Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN-144 or LN-145) in Patients with Solid Tumors Nur noch Cohorte 1A und 3A offen!!
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IOWISI |
Infektion nach einem Eingriff, anderenorts nicht klassifiziert
[T81.4]
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Intraoperative wound irrigation to prevent surgical site infection after laparotomy
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IPI-145-08 |
Follikuläres Lymphom
[C82.-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie von IPI-145 in Kombination mit Rituximab vs. Rituximab bei Patienten mit zuvor behandeltem follikulärem Lymphom
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IPI-504-06 |
Krebs des Verdauungstrakts
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Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IPI-504 bei Patienten mit metastasiertem und / oder nicht resezierbarem GIST nach Versagen von mindestens Imatinib und Sunitinib
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IRENE |
Brustkrebs
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Keine Angabe
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IRINA |
Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet
[C43.9]
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Influence of timing of Radiotherapy on Immune respoNse in patients with metastasized melanomA
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ISAR-Absorb MI |
Akuter Myokardinfarkt, nicht näher bezeichnet
[I21.9]
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A prospective, randomised Trial of BVS versus EES in patients undergoing coronary stenting for myocardial infarction
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ISAR-REACT 5 |
Akuter Myokardinfarkt, nicht näher bezeichnet
[I21.9]
Sonstige und nicht näher bezeichnete Krankheiten des Kreislaufsystems
[I99]
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Intracoronary stenting and antithrombotic Regimen: rapid early Action for coronary Treatment- ISAR REACT
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ISAR-RESORB |
Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Krankheit, so beschrieben
[I25.0]
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Intracoronary Stenting and Angiographic Results: Test Efficacy of Stents with Bioresorbable Polymer Coating Versus Bioresorbable Polymer Backbone
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ISAR-SAFE |
Sonstige Studien
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PROSPECTIVE, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED TRIAL OF 6 MONTHS VERSUS 12 MONTHS CLOPIDOGREL THERAPY AFTER IMPLANTATION OF A DRUG-ELUTING STENT
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Iscador-Pankreas |
Bösartige Neubildung des Pankreas
[C25.-]
Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreas)
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Prospektive pharmako-epidemiologische Langzeitverlauf-Untersuchung zur Erweiterung der Erkenntnisse zurWirksamkeit und Sicherheit einer routinemäßigensupportiven Therapie mit fermentiertem MistelextraktIscador Qu im Rahmen der konventionellen onkologischen Behandlung des Pankreaskarzinoms in UICC-Stadien II - IV
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IV-A05-LL-01-PR.03 |
Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
[C91.1-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Phase-I / II-Dosis-Eskalationsstudie des untersuchstrifunktionellen bispezifischen Anti-CD20 x Anti-CD3-Antikörpers FBTA05 bei rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie
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IVAC-ALL-1 |
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Prospektive Phase-I/II-Studie: Patientenindividuelle Peptidimpfung basierend auf der Sequenzierung des gesamten Exoms mit adjuvantem GM-CSF bei Kindern mit rezidivierter akuter lymphoblastischer Leukämie
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J2G-MC-JZJC |
Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge
[C34.-]
Lungenkrebs
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LIBRETTO-431: Eine multizentrische, randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich von Selpercatinib mit einer platinbasierten und Pemetrexed-Therapie mit oder ohne Pembrolizumab als Erstbehandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem RET-Fusions-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
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JAVELIN Merkel 200 |
Sonstige bösartige Neubildungen der Haut
[C44.-]
Krebserkrankungen der Haut
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Eine offene multizentrische Phase-II-Studie zur Untersuchung der klinischen Aktivität und Sicherheit von MSB0010718C bei Patienten mit Merkelzellkarzinom
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JCAR017-FOL_001 |
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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A PHASE 2, OPEN LABEL, EINARMIG,
MULTIKOHORT, MULTICENTER-STUDIE ZU
BEWERTEN SIE DIE WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON
JCAR017 BEI ERWACHSENEN PERSONEN MIT REZITIEREN ODER
REFRAKTÄRE INDOLENTE B-ZELLE NON-HODGKIN
LYMPHOM (NHL)
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JCAR17-BCM-003 |
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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EINE GLOBALE RANDOMISIERTE MULTIZENTRUMSPHASE 3
VERSUCHE ZUM VERGLEICH DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT
VON JCAR017 ZUM PFLEGESTANDARD BEI ERWACHSENEN
SUBJEKTE MIT HOHEM RISIKO, TRANSPLANTIERBAR
REZITIEREN ODER REFRAKTÄR
AGGRESSIVE B-ZELL-NON-HODGKIN-LYMPHOME
(VERWANDELN)
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JeRiCHO |
Hodgkin-Lymphom [Lymphogranulomatose]
[C81.-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine offene, prospektive, nicht randomisierte, multizentrische klinische Phase-II-Studie mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom
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JGDL |
Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe
[C49.-]
Sarkome (Knochen- und Weichteilkrebs)
C40-C41
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Eine Phase-1b-Studie (Open-Label) / Phase-2-Studie (randomisiert, doppelblind) zur Bewertung von Gemcitabin und Docetaxel mit oder ohne Olaratumab bei der Behandlung des fortgeschrittenen Weichteilsarkoms
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JNJ-56022473-AML-2002 |
Akute myeloblastische Leukämie [AML]
[C92.0-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine randomisierte Phase-2-Studie mit DACOGEN (Decitabin) Plus JNJ-56022473 (Anti-CD123) im Vergleich zu DACOGEN (Decitabin) allein bei Patienten mit AML, die keine Kandidaten für eine intensive Chemotherapie sind
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JUNGLE |
Infektiologie
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Prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung des klinischen Profils von Juluca, einem antiretroviralem 2-Drug Regimen bestehend aus Dolutegravir und Rilpivirin, im Praxisalltag in Deutschland
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Kaitlin |
Brustkrebs
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Eine Studie zu Trastuzumab Emtansin (Kadcyla) plus Pertuzumab (Perjeta) nach Anthracyclinen im Vergleich zu Trastuzumab (Herceptin) plus Pertuzumab und einem Taxan nach Anthracyclinen als adjuvante Therapie bei Teilnehmern mit operablem HER2-positivem primären Brustkrebs
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