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Studienakronym |
Krankheitsentität  |
Vollständiger Titel / Beschreibung |
Status |
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CA209274 |
Sonstige Tumore
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a Phase III, randomized, double-blind, multicenter study of adjuvant Nivolumab versus Placebo in subjects with high risc invasive urothel carcinoma
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CA209275 |
Sonstige Tumore
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A phase II single arm clinical trial of nivolumab (BMS-936558) in subjects with metastatic or unresectable urothelial cancer who have progressed or recurred following treatment with a platinum agent
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CA224-047 |
Krebserkrankungen der Haut
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A Randomized, Double-Blind Phase 2/3 Study of Relatlimab Combined with Nivolumab versus Nivolumab in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma
Z:339
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CaboRISE |
Tumor der Leber
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A phase II study evaluating reduced starting dose and dose escalation of Cabozantinib as second-line therapy for advanced HCC in patients with compensated liver cirrhosis – CaboRISE
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Cabozantinib |
Prostatakrebs
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A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) Versus Prednisone in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Patients Who Have Received Prior Docetaxel and Prior Abiraterone or MDV3100
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CAIN457A2303 |
Psoriasis, nicht näher bezeichnet
[L40.9]
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A randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter study of subcutaneous AIN457 to demonstrate efficacy at Week 12 compared to placebo and etanercept and to assess the safety, tolerability and long-term efficacy up to one year in subjects with moderate to severe chronic plaque-type psoriasis.
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CAIN457ADE01T (Secukinomab) |
Pyoderma gangraenosum
[L88]
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Pilotstudie zum Einsatz von anti-IL-17 (Secukinumab) bei der Behandlung von Pyoderma gangraenosum CAIN457ADE01T
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CAIN457FDE03 ASTRUM |
Spondylitis ankylosans
[M45.0-]
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A randomized, double-blind, placebo-corntrolled multicenter study of Secukinumab (AIN457) to examine the clinical efficacy and the NSAID-sparing effect of Secukinumab over 16 weeks in patients with ankylosing Spondylitis (ASTRUM)
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CAMN107DDE05 |
Krebs des Verdauungstrakts
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An open-label, multi-center study to evaluate the efficiency of nilotinib in adult patients with GIST tumors resistant to imatinib and sunitinib
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CAMN107DDE06 |
Krebs des Verdauungstrakts
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An open label, multi-center, single-arm study to evaluate the efficacy of nilotinib in adult patients with metastatic or unresectable GIST in first line treatment
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CAMN107G2301 |
Krebs des Verdauungstrakts
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A randomized, open-label, multi-center phase III study to evaluate the efficacy and safety of nilotinib vs. imatinib in adult patients with unresectable or metastatic GIST
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CAO/ARO/AIO-04 |
Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, Übergang
[C19]
Krebs des Verdauungstrakts
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie der Phase III: Präoperative Radio-/Chemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit 5-Fluorouracil plus Oxaliplatin im Vergleich zu einer präoperativen Radio-/Chemotherapie und adjuvanten Chemotherapie mit 5-Fluorouracil beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom im UICC-Stadium II und III
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CAO/ARO/AIO-04 |
Tumor des Dickdarms / Mastdarms
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Prospektiv randomisierte, multizentrische Studie der Phase III: Präoperative Radio-/Chemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit Capecitabin plus Oxaliplatin im Vergleich zu einer präoperativen Radio-/Chemotherapie und adjuvanten Chemotherapie mit 5-Fluorouracil beim lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom im UICC-Stadium II und III
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CAPRELSAT |
Bösartige Neubildung der Schilddrüse
[C73]
Schilddrüsentumore
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Europäische, beobachtende, prospektive Studie zur Bewertung des Nutzens / Risikos von Vandetanib bei Patienten mit negativer und positiver RET-Mutation mit symptomatischem, aggressivem, sporadischem, nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem / metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs
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Cardia |
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SURGERY FOR ADENOCARCINOMA OF THE GASTROESOPHAGEAL JUNCTION (GEJ) TYPE II:
TRANSTHORACIC ESOPHAGECTOMY VS. TRANSHIATAL EXTENDED GASTRECTOMY
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CARIN |
Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]
[C50.-]
Brustkrebs
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Verbesserung der Wirksamkeit eines Therapieregime aus Capecitabin und Bevacizumab bei Patientinnen mit metastasiertem oder inoperablem HER2/neu negativem Mammakarzinom durch Zusatz von Vinorelbin.
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Caroline meets HANNA |
Gynäkologische Tumore
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„Caroline meets HANNA – Holistic Analysis of LoNgterm-survival with OvariaN CAncer” Expression VI
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CASIMAS |
Aszites
[R18]
Krebserkrankungen der Haut
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Zweiarmige, randomisierte, offene Phase-IIIb-Studie zur Untersuchung der Sicherheit einer 3-stündigen i.p. Infusion von Catumaxomab mit und ohne Prednisolon-Prämedikation bei Patienten mit malignem Aszites aufgrund von Epithelkrebs
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CASSINI |
Sonstige Koagulopathien
[D68.-]
Sonstige Studien
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Wirksamkeit und Sicherheit der Rivaroxaban-Prophylaxe im Vergleich zu Placebo bei ambulanten Krebspatienten, die eine systemische Krebstherapie einleiten, und einem hohen Risiko für venöse Thromboembolien
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Catalyst |
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Prospektive Beobachtungsstudie bei der Positionierung von Patienten während der Strahlentherapie durch die Anwendung eines optischen Oberflächenscanners (Catalyst™-System)
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CC- 5013-PASS-001 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine nicht-interventionelle Sicherheitsstudie nach der Zulassung von Probanden, die mit Lenalidomid behandelt wurden
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CC-486-MDS-006 |
Myelodysplastische Syndrome
[D46.-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine internationale, multizentrische, randomisierte, offene Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CC-486 (orales Azacitidin) allein und in Kombination mit Durvalumab (MEDI4736) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom, bei denen ein objektives Ansprechen auf die Behandlung mit Azacitidin zur Injektion oder Decitabin.
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CC-5013-MDS-010 (PASS) |
Sonstige Studien
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A prospective non-interventional post-authorization safety study (PASS), designed as a disease registry of patients with transfusion dependent IPSS low or intermediate-1-risk myelodysplastic syndrome (MDS) and isolated del(5q)
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CC-5013-MM-019 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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CC-5013-MM-019 ist ein multizentrisches, einarmiges, offenes, erweitertes Zugangsprogramm für Lenalidomid plus Dexamethason bei zuvor behandelten Patienten mit multiplem Myelom
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CC-5013-MM-020 |
Multiples Myelom
[C90.0-]
Blutkrebs (z.B. Leukämie, Lymphome)
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Eine randomisierte, offene 3-Arm-Phase-III-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lenalidomid (Revlimid) plus niedrig dosiertem Dexamethason bei Gabe bis zur fortschreitenden Erkrankung oder zur Sicherheit von Lenalidomid (Revlimid) plus niedrig dosiertem Dexamethason bei Gabe bis progressive Erkrankung oder für 18 vierwöchige Zyklen im Vergleich zur Kombination von Melphalan, Prednison und Thalidomid für 12 sechswöchige Zyklen bei Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplem Myelom, die entweder 65 Jahre alt oder älter sind oder keine Kandidaten für eine Stammzelltransplantation sind.
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